Direkt zum Inhalt der Seite Direkt zur Hauptnavigation

Jetzt anmelden!knw Jahrestagung und Mitgliederversammlung 2024

Wir laden Sie herzlich zu unserer diesjährigen Jahrestagung unter dem Motto „Selbsthilfe leicht gemacht“ und zur ordentlichen Mitgliederversammlung vom 14.-15. September 2024 in das Hotel Freizeit In, Dransfelder Str. 3, 37079 Göttingen ein. 

Das Programm zur Jahrestagung, die fristgerecht Einladung und das Anmeldeformular finden Sie hier.

 

test

6. AusgabeDas neue knw journal ist online

Das knw journal ist die barrierefreie digitale Zeitschrift des Kindernetzwerk e.V.

In der 6. Ausgabe des knw journal haben wir aktuelle Informationen rund um das Kindernetzwerk, das Leben von Familien mit chronisch kranken Kindern und Jugendlichen und unsere Projekte zusammengetragen. 

Lesen Sie unsere spannenden Interviews und schauen Sie sich die Buchtipps und Angebote für die Jüngsten unter uns an.

Viel Vergnügen bei der Lektüre!

Hier geht es zur aktuellen Ausgabe.

 

 

 

 

 

Titelbild der 5. Ausgabe knw journal

Besuch im BundestagJunge Selbsthilfe des Kindernetzwerks

Mitglieder der Jungen Selbsthilfe des Kindernetzwerks und weitere Interessierte hatten im November 2023 die Gelegenheit, eine Plenardebatte im Bundestag live zu erleben, die Reichstagskuppel zu besichtigen und anschließend ein Gespräch mit den inklusionspolitischen Sprecher:innen verschiedener Parteien zu führen.

Warum ist es dem Kindernetzwerk so wichtig, dass junge Menschen mit Politiker:innen sprechen?

 

 

 

Mitglieder der Jungen Selbsthilfe des Kindernetzwerks und weitere Interessierte im Bundestag.

Social Media App unrare.meGemeinsam neue Wege gehen

Selten sind viele! Allein in Deutschland leben Schätzungen des Bundesgesundheitsministeriums (BMG) zufolge etwa 4 Millionen Menschen mit einer Seltenen Erkrankung. 

Deshalb hat das Kindernetzwerk e.V. zusammen mit seinen Projektpartnern die App unrare.me entwickelt, um einen geschützten Raum zu schaffen und um Menschen zu vernetzen.

unrare.me ist die erste Social Media App für Menschen mit seltenen und chronischen Erkrankungen oder Behinderungen, deren Angehörige und Expert:innen.

Hier finden Sie unsere Pressemitteilung.

 

 

 

Zwei Frauenhände halten ein Handy. Darauf ist die App unrare.me zu sehen.